CAS 1424941-35-4

methyl 8-chloro-1,7-naphthyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1424941-35-4
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 8-chloro-1,7-naphthyridine-5-carboxylate CAS 1424941-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 8-chloro-1,7-naphthyridine-5-carboxylate，CAS 号 1424941-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17ClN2O2，分子量 232.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （methyl 8-chloro-1,7-naphthyridine-5-carboxylate），CAS注册编号 1424941-35-4，化学分子式为 C10H17ClN2O2，分子量 232.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为232.71 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（methyl 8-chloro-1,7-naphthyridine-5-carboxylate，CAS 1424941-35-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111833682 B, 授权公告日 2021-05-26.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of methyl 8-chloro-1,7-naphthyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769634 A, 授权公告日 2019-08-15.
  3. 发明人杨光，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity methyl 8-chloro-1,7-naphthyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116099181 B, 授权公告日 2020-07-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2202, (10), 8752-8777.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1434, (8), 9598-9605.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 8-chloro-1,7-naphthyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1206, 1124-1135.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1409, 730-737.

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