CAS 142499-56-7

6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142499-56-7
分子式C12H6Cl2N2O
分子量265.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 142499-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 142499-56-7 对应的（6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H6Cl2N2O，分子量 265.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H6Cl2N2O 的（6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 142499-56-7，分子量为 265.09 g/mol。 （分子式 C12H6Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 142499-56-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6Cl2N2O
分子量265.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113871715 A, 授权公告日 2019-06-28.
  2. 发明人胡光，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116866291 A, 授权公告日 2021-05-05.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10845216 B2, 2020-02-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 695, 1573-1587.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 700, (4), 4249-4259.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 882, 1668-1678.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 191, (2), 3060-3065.

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