CAS 1425334-70-8
5-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)pyridin-3-ylboronic acid
| CAS 号 | 1425334-70-8 |
| 分子式 | C14H21BN2O4 |
| 分子量 | 292.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)pyridin-3-ylboronic acid，CAS 1425334-70-8）属于药物标准品。分子式 C14H21BN2O4，分子量 292.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为292.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1425334-70-8 对应的化合物（英文标识 5-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)pyridin-3-ylboronic acid），化学式 C14H21BN2O4，相对分子质量 292.14。 依据分子式为 C14H21BN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：（5-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)pyridin-3-ylboronic acid，CAS 1425334-70-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21BN2O4 |
| 分子量 | 292.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115554089 B, 授权公告日 2021-07-01.
- 发明人沈红梅，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)pyridin-3-ylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117853345 A, 授权公告日 2024-06-03.
- Anderson J P, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)pyridin-3-ylboronic acid" [P]. US Patent, US 11789736 B2, 2021-11-01.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2095, 7618-7623.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 258, 4313-4334.
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