CAS 1425335-80-3

7'-Methyl-2'-tosyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-isoquinoline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1425335-80-3
分子式C22H27NO2S
分子量369.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Methyl-2'-tosyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-isoquinoline] CAS 1425335-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7'-Methyl-2'-tosyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-isoquinoline]，CAS 1425335-80-3），分子式 C22H27NO2S，分子量 369.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为369.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1425335-80-3 对应的化合物（英文标识 7'-Methyl-2'-tosyl-2',3'-dihydro-1'H-spirocyclohexane-1,4'-isoquinoline），化学式 C22H27NO2S，相对分子质量 369.52。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（7'-Methyl-2'-tosyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro cyclohexane-1,4'-isoquinoline ，CAS 1425335-80-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27NO2S
分子量369.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113815063 A, 授权公告日 2015-06-26.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 7'-Methyl-2'-tosyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-isoquinoline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108037327 A, 授权公告日 2019-08-02.
  3. Hughes D C, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 7'-Methyl-2'-tosyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-isoquinoline]" [P]. US Patent, US 11142475 B2, 2025-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 597, (12), 9390-9403.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2079, 8828-8852.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-Methyl-2'-tosyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-isoquinoline] Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1860, 3056-3080.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 900, 9613-9641.

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