CAS 1425972-13-9

3-(Oxiran-2-yl)oxolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1425972-13-9
分子式C6H10O2
分子量114.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Oxiran-2-yl)oxolane CAS 1425972-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Oxiran-2-yl)oxolane）为药物标准品，CAS 登记号 1425972-13-9，分子式 C6H10O2，分子量 114.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H10O2 的（3-(Oxiran-2-yl)oxolane），其CAS登记号是 1425972-13-9，分子量为 114.14 g/mol。 （分子式 C6H10O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1425972-13-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O2
分子量114.14 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110723179 B, 授权公告日 2024-11-20.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(Oxiran-2-yl)oxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109850477 A, 授权公告日 2024-01-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1574, 6900-6905.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2040, (5), 6961-6991.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Oxiran-2-yl)oxolane Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 445, (2), 2143-2162.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1984, 9509-9530.

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