CAS 1426142-77-9

3-(1H-Imidazol-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426142-77-9
分子式C12H18N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-Imidazol-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1426142-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1H-Imidazol-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1426142-77-9，分子式 C12H18N4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18N4 HCl 的（3-(1H-Imidazol-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1426142-77-9，分子量为 254.76 g/mol。 （分子式 C12H18N4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1426142-77-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4 HCl
分子量254.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109593697 A, 授权公告日 2024-09-15.
  2. Kumar R, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(1H-Imidazol-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9125333 B2, 2015-02-09.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1H-Imidazol-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9857640 B2, 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1950, (3), 4574-4585.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1234, (6), 1982-1993.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1H-Imidazol-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 394, (1), 5055-5078.

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