CAS 1426228-10-5

1'-Methyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-5'-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426228-10-5
分子式C12H10N2O
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-Methyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-5'-carbonitrile CAS 1426228-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1426228-10-5 对应的（1'-Methyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-5'-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10N2O，分子量 198.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1426228-10-5 对应的化合物（英文标识 1'-Methyl-2'-oxospirocyclopropane-1,3'-indoline-5'-carbonitrile），化学式 C12H10N2O，相对分子质量 198.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括198.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（1'-Methyl-2'-oxospiro cyclopropane-1,3'-indoline -5'-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O
分子量198.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3084783 A1, 2015-11-05.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1'-Methyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-5'-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9790878 B2, 2024-03-17.
  3. Hughes D C, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Methyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-5'-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9978720 B2, 2023-02-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1303, (7), 8411-8420.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1873, (3), 9318-9332.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-Methyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-5'-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 163, (4), 5896-5926.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2269, (7), 1975-1995.

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