CAS 1426289-38-4

(1S,3s)-1-amino-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426289-38-4
分子式C6H8F3NO3
分子量199.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3s)-1-amino-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid CAS 1426289-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,3s)-1-amino-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid，CAS 1426289-38-4），分子式 C6H8F3NO3，分子量 199.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(1S,3s)-1-amino-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1426289-38-4，化学分子式为 C6H8F3NO3，分子量 199.13 g/mol。 （分子式 C6H8F3NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1426289-38-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3NO3
分子量199.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108028602 B, 授权公告日 2023-12-27.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (1S,3s)-1-amino-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113026019 B, 授权公告日 2022-06-08.
  3. 发明人钱学锋，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3s)-1-amino-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115809964 B, 授权公告日 2022-11-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 441, (2), 8225-8252.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 733, 9644-9657.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3s)-1-amino-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2371, 9896-9907.

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