CAS 1426290-10-9
3-(Pentafluorothio)phenylacetylene
| CAS 号 | 1426290-10-9 |
| 分子式 | C8H5F5S |
| 分子量 | 228.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1426290-10-9 对应的（3-(Pentafluorothio)phenylacetylene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5F5S，分子量 228.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为228.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Pentafluorothio)phenylacetylene），CAS注册编号 1426290-10-9，化学分子式为 C8H5F5S，分子量 228.18 g/mol。 依据分子式为 C8H5F5S 的结构特征，其分子内含含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1426290-10-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5F5S |
| 分子量 | 228.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109828583 A, 授权公告日 2015-09-08.
- 发明人陈志强，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(Pentafluorothio)phenylacetylene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112257887 B, 授权公告日 2023-06-16.
- 发明人王建平，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pentafluorothio)phenylacetylene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114625347 A, 授权公告日 2021-04-19.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 325, (6), 7696-7712.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1822, (9), 8005-8034.
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