CAS 1426290-29-0

3-(5-Azetidin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426290-29-0
分子式C10H10N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Azetidin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride CAS 1426290-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(5-Azetidin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1426290-29-0，分子式 C10H10N4O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H10N4O 2HCl 的（3-(5-Azetidin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride），其CAS登记号是 1426290-29-0，分子量为 238.67 g/mol。 （分子式 C10H10N4O 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1426290-29-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O 2*HCl
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109290566 B, 授权公告日 2024-06-10.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(5-Azetidin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10636972 B2, 2025-03-04.
  3. 发明人张德明，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Azetidin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108382388 A, 授权公告日 2021-07-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1742, 8438-8460.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1186, (5), 1689-1697.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Azetidin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2314, 2332-2361.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1963, (6), 767-784.

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