CAS 1426290-78-9

5-(Azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426290-78-9
分子式C6H6F3N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 1426290-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1426290-78-9 对应的（5-(Azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H6F3N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C6H6F3N3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C6H6F3N3O HCl 的（5-(Azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），其CAS登记号是 1426290-78-9，分子量为 229.59 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（5-(Azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3N3O HCl
分子量229.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114201491 B, 授权公告日 2024-05-24.
  2. 发明人李文辉，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-(Azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113897124 B, 授权公告日 2020-04-22.
  3. 发明人胡光，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111394357 A, 授权公告日 2016-09-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 850, 9102-9130.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1885, (12), 2411-2417.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 634, (1), 6490-6496.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1555, (6), 6649-6667.

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