CAS 1426290-87-0

1-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426290-87-0
分子式C10H15N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride CAS 1426290-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1426290-87-0 对应的（1-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15N3O3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1426290-87-0 对应的化合物（英文标识 1-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C10H15N3O3 HCl，相对分子质量 261.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定

应用场景：（1-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1426290-87-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3 HCl
分子量261.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117788577 A, 授权公告日 2023-02-25.
  2. Johnson M A, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11128068 B2, 2022-07-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1877, (3), 2476-2486.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1048, 6418-6427.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1904, 9840-9865.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 180, 1679-1692.

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