CAS 1426291-10-2

4-[(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426291-10-2
分子式C10H17N3OS 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride CAS 1426291-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1426291-10-2，分子式 C10H17N3OS 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)methyl-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1426291-10-2，化学分子式为 C10H17N3OS 2HCl，分子量 263.78 g/mol。 （C10H17N3OS 2HCl）含有酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（4- (2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)methyl -1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3OS 2*HCl
分子量263.78 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3733573 A1, 2015-06-17.
  2. 发明人胡光，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-[(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895749 A, 授权公告日 2022-05-27.
  3. 发明人罗永刚，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116352788 A, 授权公告日 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2040, 186-189.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1461, 5828-5853.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1068, 2218-2232.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 579, (1), 9540-9568.

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