CAS 1426291-28-2

(1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426291-28-2
分子式C8H8FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methanamine hydrochloride CAS 1426291-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1426291-28-2。分子式 C8H8FN5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1426291-28-2 对应的化合物（英文标识 (1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C8H8FN5 HCl，相对分子质量 229.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为229.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（(1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8FN5 HCl
分子量229.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108958974 A, 授权公告日 2017-04-24.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of (1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10778751 B2, 2024-03-21.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Fluorophenyl)-1h-tetrazol-5-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116797608 B, 授权公告日 2022-08-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2454, (4), 380-383.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1104, (6), 9458-9462.

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