CAS 1426421-85-3

tert-Butyl (e)-3-(((tert-Butylsulfinyl)imino)methyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426421-85-3
分子式C13H24N2O3S
分子量288.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (e)-3-(((tert-Butylsulfinyl)imino)methyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1426421-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (e)-3-(((tert-Butylsulfinyl)imino)methyl)azetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1426421-85-3。分子式 C13H24N2O3S，分子量 288.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H24N2O3S 的（tert-Butyl (e)-3-(((tert-Butylsulfinyl)imino)methyl)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1426421-85-3，分子量为 288.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为288.41 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（tert-Butyl (e)-3-(((tert-Butylsulfinyl)imino)methyl)azetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3S
分子量288.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3166606 A1, 2022-06-21.
  2. Lee S K, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (e)-3-(((tert-Butylsulfinyl)imino)methyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11447171 B2, 2022-10-23.
  3. 发明人冯建国，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (e)-3-(((tert-Butylsulfinyl)imino)methyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111176234 B, 授权公告日 2025-05-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1161, 9516-9525.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1459, (7), 8604-8608.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (e)-3-(((tert-Butylsulfinyl)imino)methyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2206, (5), 5608-5630.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 189, (7), 8566-8586.

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