CAS 1426559-89-8

3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426559-89-8
分子式C11H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1426559-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1426559-89-8。分子式 C11H13NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1426559-89-8，化学分子式为 C11H13NO2 HCl，分子量 227.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2 HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111807776 A, 授权公告日 2021-12-06.
  2. 发明人周伟，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110849709 B, 授权公告日 2018-07-26.
  3. 发明人王建平，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111897709 A, 授权公告日 2023-12-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 826, (10), 2940-2951.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2301, (6), 9504-9532.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1890, 2633-2655.

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