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CAS 1426654-38-7
2,2-(2-tert-Butoxy-2-oxoethylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1426654-38-7
分子式 C26H47N3O10
分子量 561.67 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2,2-(2-tert-Butoxy-2-oxoethylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate),CAS 1426654-38-7),分子式 C26H47N3O10,分子量 561.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 1426654-38-7 对应的化合物(英文标识 2,2-(2-tert-Butoxy-2-oxoethylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate)),化学式 C26H47N3O10,相对分子质量 561.67。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括561.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1426654-38-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H47N3O10 分子量 561.67 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,杨光,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112086198 B, 授权公告日 2017-11-10. Brown S R, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2,2-(2-tert-Butoxy-2-oxoethylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate)" [P]. US Patent, US 11994651 B2, 2019-10-13. 发明人沈红梅,韩伟,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-(2-tert-Butoxy-2-oxoethylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117785328 A, 授权公告日 2020-11-15.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2024 , 407, (8) , 6038-6050. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2024 , 86, (9) , 3777-3807.
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