CAS 1426690-32-5
5-Chloro-N-(4-methoxybenzyl)pyrazine-2-carboxamide
| CAS 号 | 1426690-32-5 |
| 分子式 | C13H12ClN3O2 |
| 分子量 | 277.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Chloro-N-(4-methoxybenzyl)pyrazine-2-carboxamide，CAS 1426690-32-5），分子式 C13H12ClN3O2，分子量 277.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1426690-32-5 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N-(4-methoxybenzyl)pyrazine-2-carboxamide），化学式 C13H12ClN3O2，相对分子质量 277.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：（5-Chloro-N-(4-methoxybenzyl)pyrazine-2-carboxamide，CAS 1426690-32-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12ClN3O2 |
| 分子量 | 277.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116745812 A, 授权公告日 2016-02-21.
- 发明人何建平，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(4-methoxybenzyl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111857621 A, 授权公告日 2023-05-16.
- 发明人郭海燕，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-(4-methoxybenzyl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114838569 A, 授权公告日 2022-09-23.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2309, 7517-7534.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 155, (12), 4240-4256.
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