CAS 1426698-88-5

Parsaclisib, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426698-88-5
分子式C20H22ClFN6O2
分子量432.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Parsaclisib, >98% (HPLC) CAS 1426698-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Parsaclisib, >98% (HPLC)）为药物标准品，CAS 登记号 1426698-88-5，分子式 C20H22ClFN6O2，分子量 432.88。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1426698-88-5 对应的化合物（英文标识 Parsaclisib, >98% (HPLC)），化学式 C20H22ClFN6O2，相对分子质量 432.88。 依据分子式为 C20H22ClFN6O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Parsaclisib, >98% (HPLC)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22ClFN6O2
分子量432.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3876482 A1, 2020-02-22.
  2. 发明人马晓峰，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Parsaclisib, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108382137 A, 授权公告日 2024-01-03.
  3. 发明人周伟，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Parsaclisib, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109188533 A, 授权公告日 2024-05-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2445, 1973-1986.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1552, (11), 2277-2286.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Parsaclisib, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2414, 5557-5570.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1635, (11), 6097-6109.

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