CAS 1426935-67-2

2-Chloro-3-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)naphthalene-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426935-67-2
分子式C17H8ClNO5S
分子量373.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)naphthalene-1,4-dione CAS 1426935-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-3-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)naphthalene-1,4-dione，CAS 1426935-67-2），分子式 C17H8ClNO5S，分子量 373.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H8ClNO5S 的（2-Chloro-3-(1,1-dioxido-3-oxobenzodisothiazol-2(3H)-yl)naphthalene-1,4-dione），其CAS登记号是 1426935-67-2，分子量为 373.77 g/mol。 （分子式 C17H8ClNO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1426935-67-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H8ClNO5S
分子量373.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177264 B, 授权公告日 2018-03-26.
  2. 发明人朱建伟，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)naphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110845613 A, 授权公告日 2016-10-23.
  3. 发明人张德明，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)naphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115685210 B, 授权公告日 2021-04-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1374, (10), 2548-2576.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 280, 3268-3278.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)naphthalene-1,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 579, (10), 2572-2581.

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