CAS 1427010-15-8

1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427010-15-8
分子式C10H7F3N2
分子量212.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile CAS 1427010-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile，CAS 1427010-15-8）属于药物标准品。分子式 C10H7F3N2，分子量 212.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile），CAS注册编号 1427010-15-8，化学分子式为 C10H7F3N2，分子量 212.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括212.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2
分子量212.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114841576 A, 授权公告日 2019-04-04.
  2. Park J H, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10551024 B2, 2016-06-10.
  3. Patel M V, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9706261 B2, 2024-03-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1002, (8), 3420-3423.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1965, (5), 2152-2165.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 499, 9688-9708.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 431, (6), 2357-2361.

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