CAS 1427010-64-7

N-(3-Fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427010-64-7
分子式C9H14FN3
分子量183.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propyl)cyclopropanamine CAS 1427010-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propyl)cyclopropanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427010-64-7。分子式 C9H14FN3，分子量 183.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H14FN3 的（N-(3-Fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propyl)cyclopropanamine），其CAS登记号是 1427010-64-7，分子量为 183.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为183.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（N-(3-Fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propyl)cyclopropanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14FN3
分子量183.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110576604 B, 授权公告日 2015-05-03.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(3-Fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 11661580 B2, 2019-06-10.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114482071 A, 授权公告日 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 950, (2), 3051-3067.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1279, (8), 7064-7081.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 608, (4), 8748-8752.

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