CAS 1427011-29-7

Ethyl 5-amino-4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427011-29-7
分子式C9H14ClN3O2
分子量231.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427011-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-amino-4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1427011-29-7）属于药物标准品。分子式 C9H14ClN3O2，分子量 231.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1427011-29-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C9H14ClN3O2，相对分子质量 231.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为231.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427011-29-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14ClN3O2
分子量231.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112645854 A, 授权公告日 2020-07-08.
  2. Nowak P, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3138176 A1, 2025-09-16.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110223345 A, 授权公告日 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 698, (7), 7180-7210.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1901, 8313-8317.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2473, (5), 2654-2679.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1405, (12), 5169-5175.

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