CAS 1427013-89-5

Ethyl 5-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427013-89-5
分子式C11H12N4O2
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427013-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 1427013-89-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N4O2，分子量 232.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12N4O2 的（Ethyl 5-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1427013-89-5，分子量为 232.24 g/mol。 （分子式 C11H12N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（Ethyl 5-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1427013-89-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O2
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9373764 B2, 2022-11-17.
  2. 发明人高志强，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111396329 A, 授权公告日 2019-09-13.
  3. 发明人张德明，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115018109 B, 授权公告日 2022-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 576, (5), 6647-6669.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 612, 384-400.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 772, (10), 5587-5605.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1631, 4102-4123.

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