CAS 1427020-34-5

Ethyl 5-amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427020-34-5
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427020-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1427020-34-5）属于药物标准品。分子式 C10H15N3O3，分子量 225.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C10H15N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ethyl 5-amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1427020-34-5，化学分子式为 C10H15N3O3，分子量 225.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11213673 B2, 2024-04-08.
  2. Hughes D C, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11063661 B2, 2022-12-06.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109622225 B, 授权公告日 2017-11-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1132, 9762-9770.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2132, (4), 9267-9272.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2218, 8115-8124.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 590, 6090-6115.

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