CAS 1427021-27-9

Ethyl 5-amino-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427021-27-9
分子式C10H11N5O2
分子量233.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427021-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-amino-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1427021-27-9）属于药物标准品。分子式 C10H11N5O2，分子量 233.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1427021-27-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C10H11N5O2，相对分子质量 233.23。 依据分子式为 C10H11N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（Ethyl 5-amino-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1427021-27-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N5O2
分子量233.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117370135 B, 授权公告日 2025-08-15.
  2. 发明人林芳，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108819475 B, 授权公告日 2023-11-26.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3855812 A1, 2019-11-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2239, (7), 5476-5506.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 833, (5), 7959-7988.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 177, (8), 1095-1103.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2099, 8810-8818.

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