CAS 1427022-01-2

N-Ethyl-3-fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427022-01-2
分子式C8H14FN3
分子量171.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-3-fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-1-amine CAS 1427022-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Ethyl-3-fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1427022-01-2，分子式 C8H14FN3，分子量 171.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C8H14FN3 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 171.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1427022-01-2 对应的化合物（英文标识 N-Ethyl-3-fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-1-amine），化学式 C8H14FN3，相对分子质量 171.22。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Ethyl-3-fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14FN3
分子量171.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108052567 B, 授权公告日 2019-11-12.
  2. Schröder R, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-3-fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9170647 B2, 2025-06-24.
  3. 发明人周伟，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-3-fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110206785 B, 授权公告日 2023-01-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2187, 2702-2723.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 216, (11), 7498-7505.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-3-fluoro-1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1209, 5992-6006.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 655, (10), 3497-3503.

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