CAS 1427022-39-6

6-((1-Butylcyclobutyl)methoxy)pyridin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427022-39-6
分子式C14H22N2O
分子量234.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((1-Butylcyclobutyl)methoxy)pyridin-3-amine CAS 1427022-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-((1-Butylcyclobutyl)methoxy)pyridin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427022-39-6。分子式 C14H22N2O，分子量 234.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-((1-Butylcyclobutyl)methoxy)pyridin-3-amine），CAS注册编号 1427022-39-6，化学分子式为 C14H22N2O，分子量 234.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括234.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427022-39-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O
分子量234.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11126436 B2, 2022-09-11.
  2. Lee S K, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 6-((1-Butylcyclobutyl)methoxy)pyridin-3-amine" [P]. US Patent, US 11625368 B2, 2022-09-19.
  3. 发明人黄志刚，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-((1-Butylcyclobutyl)methoxy)pyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113017560 B, 授权公告日 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1053, 2014-2039.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1394, (2), 2803-2812.

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