CAS 1427202-26-3

3-ethynylpyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427202-26-3
分子式C6H9N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-ethynylpyrrolidine hydrochloride CAS 1427202-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-ethynylpyrrolidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427202-26-3。分子式 C6H9N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为131.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1427202-26-3 对应的化合物（英文标识 3-ethynylpyrrolidine hydrochloride），化学式 C6H9N HCl，相对分子质量 131.60。 （C6H9N HCl）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427202-26-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N HCl
分子量131.60 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3478599 A1, 2022-06-05.
  2. 发明人李文辉，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-ethynylpyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113359565 A, 授权公告日 2018-01-25.
  3. Brown S R, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-ethynylpyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11571629 B2, 2025-02-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2095, (1), 4851-4872.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2432, (6), 9810-9833.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-ethynylpyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1205, (10), 3090-3096.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 373, 8060-8076.

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