CAS 1427372-87-9
2-(2-(1h-Imidazol-1-yl)ethyl)-1-aminocyclopentane-1-carboxamide
| CAS 号 | 1427372-87-9 |
| 分子式 | C11H18N4O |
| 分子量 | 222.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-(1h-Imidazol-1-yl)ethyl)-1-aminocyclopentane-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427372-87-9。分子式 C11H18N4O，分子量 222.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为222.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1427372-87-9 对应的化合物（英文标识 2-(2-(1h-Imidazol-1-yl)ethyl)-1-aminocyclopentane-1-carboxamide），化学式 C11H18N4O，相对分子质量 222.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为222.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景：（2-(2-(1h-Imidazol-1-yl)ethyl)-1-aminocyclopentane-1-carboxamide，CAS 1427372-87-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H18N4O |
| 分子量 | 222.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115258513 B, 授权公告日 2021-01-13.
- 发明人刘建华，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(2-(1h-Imidazol-1-yl)ethyl)-1-aminocyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112951147 B, 授权公告日 2025-02-12.
- 发明人胡光，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(1h-Imidazol-1-yl)ethyl)-1-aminocyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117325929 B, 授权公告日 2019-10-08.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 407, (2), 8150-8156.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 704, 8414-8428.
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