CAS 1427379-37-0

{6-azaspiro[2.5]octan-1-ylmethyl}(cyclopropylmethyl)amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427379-37-0
分子式C12H22N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{6-azaspiro[2.5]octan-1-ylmethyl}(cyclopropylmethyl)amine dihydrochloride CAS 1427379-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{6-azaspiro[2.5]octan-1-ylmethyl}(cyclopropylmethyl)amine dihydrochloride，CAS 号 1427379-37-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H22N2 2HCl 的（{6-azaspiro2.5octan-1-ylmethyl}(cyclopropylmethyl)amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1427379-37-0，分子量为 230.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为230.78 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427379-37-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2 2*HCl
分子量230.78 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111087543 B, 授权公告日 2015-03-01.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of {6-azaspiro[2.5]octan-1-ylmethyl}(cyclopropylmethyl)amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3669452 A1, 2025-03-19.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity {6-azaspiro[2.5]octan-1-ylmethyl}(cyclopropylmethyl)amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115770121 B, 授权公告日 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1038, (10), 5555-5580.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 391, (4), 6397-6413.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {6-azaspiro[2.5]octan-1-ylmethyl}(cyclopropylmethyl)amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2419, 2206-2216.

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