CAS 1427379-74-5

1-((2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427379-74-5
分子式C14H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride CAS 1427379-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride，CAS 1427379-74-5）属于药物标准品。分子式 C14H19NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1427379-74-5 对应的化合物（英文标识 1-((2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride），化学式 C14H19NO HCl，相对分子质量 253.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（1-((2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO HCl
分子量253.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3492820 A1, 2020-03-12.
  2. 发明人胡光，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-((2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109960645 B, 授权公告日 2024-11-22.
  3. Schröder R, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9905888 B2, 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2127, (3), 1137-1155.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1343, 1847-1855.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1173, (9), 2207-2224.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1101, (5), 5941-5947.

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