CAS 1427380-05-9

2-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427380-05-9
分子式C4H8F3NS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]ethan-1-amine hydrochloride CAS 1427380-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1427380-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H8F3NS HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括195.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1427380-05-9 对应的化合物（英文标识 2-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanylethan-1-amine hydrochloride），化学式 C4H8F3NS HCl，相对分子质量 195.63。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（2- (2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1427380-05-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H8F3NS HCl
分子量195.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116242684 A, 授权公告日 2017-07-13.
  2. Kumar R, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11677307 B2, 2025-07-26.
  3. Schröder R, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3081189 A1, 2025-04-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1342, (2), 6787-6802.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1269, 2482-2492.

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