CAS 1427380-43-5

7-Bromo-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427380-43-5
分子式C10H12BrN HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide CAS 1427380-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Bromo-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide，CAS 号 1427380-43-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12BrN HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1427380-43-5 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide），化学式 C10H12BrN HBr，相对分子质量 307.03。 （分子式 C10H12BrN HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427380-43-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrN HBr
分子量307.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10890118 B2, 2025-01-19.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110527915 A, 授权公告日 2024-02-25.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118001 A, 授权公告日 2016-05-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 383, (6), 2185-2211.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2205, 7108-7117.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1803, (2), 1177-1205.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 937, 3124-3136.

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