CAS 1427455-64-8

1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(oxetan-3-ylthio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427455-64-8
分子式C11H12O3S
分子量224.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(oxetan-3-ylthio)ethan-1-one CAS 1427455-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(oxetan-3-ylthio)ethan-1-one，CAS 1427455-64-8）属于药物标准品。分子式 C11H12O3S，分子量 224.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12O3S 的（1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(oxetan-3-ylthio)ethan-1-one），其CAS登记号是 1427455-64-8，分子量为 224.28 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(oxetan-3-ylthio)ethan-1-one，CAS 1427455-64-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12O3S
分子量224.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110635008 B, 授权公告日 2016-01-02.
  2. Patel M V, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(oxetan-3-ylthio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10110501 B2, 2016-04-01.
  3. 发明人刘建华，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(oxetan-3-ylthio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111677522 A, 授权公告日 2024-06-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 188, 2568-2597.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1345, (12), 4775-4800.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(oxetan-3-ylthio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2018, (5), 4818-4831.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 2445, (8), 6723-6751.

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