CAS 1427460-77-2

2-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427460-77-2
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole CAS 1427460-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1427460-77-2 对应的（2-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H5F3N2O2，分子量 230.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 1427460-77-2，化学分子式为 C9H5F3N2O2，分子量 230.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括230.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：（2-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 1427460-77-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114473708 B, 授权公告日 2015-06-28.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3641639 A1, 2019-06-13.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10912036 B2, 2024-12-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 99, 4096-4126.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1795, (2), 8812-8834.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 735, 7733-7746.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1653, 5369-5383.

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