CAS 1427548-13-7

n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427548-13-7
分子式C11H15N5O2
分子量249.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxamide CAS 1427548-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxamide，CAS 号 1427548-13-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N5O2，分子量 249.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxamide），CAS注册编号 1427548-13-7，化学分子式为 C11H15N5O2，分子量 249.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为249.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O2
分子量249.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114794754 B, 授权公告日 2022-09-20.
  2. Johansson L, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3798847 A1, 2019-07-12.
  3. 发明人何建平，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115336179 A, 授权公告日 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 706, 556-566.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1593, 4394-4424.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 337, (1), 5930-5944.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1909, 924-947.

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