(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol CAS 1427565-86-3

(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427565-86-3
分子式C12H11ClO
分子量206.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol (1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol CAS 1427565-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol（(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1427565-86-3，分子式 C12H11ClO，分子量 206.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11ClO 的(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol（(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1427565-86-3，分子量为 206.67 g/mol。 (1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol（C12H11ClO）含有含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，(1R)-2

应用场景：针对化学分析用途，(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol（(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol
分子式C12H11ClO
分子量206.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，李文辉. "一种(1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115182055 B, 授权公告日 2025-06-20.
  2. 发明人林芳，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115913392 A, 授权公告日 2016-03-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1806, (7), 3165-3192.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1126, 9669-9690.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 705, 3676-3705.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate (1R)-2-chloro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1332, (11), 2945-2960.

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