CAS 1428003-81-9

n-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428003-81-9
分子式C13H17NO4
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)furan-2-carboxamide CAS 1428003-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)furan-2-carboxamide，CAS 号 1428003-81-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO4，分子量 251.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1428003-81-9 对应的化合物（英文标识 n-(1,4-Dioxaspiro4.5decan-6-yl)furan-2-carboxamide），化学式 C13H17NO4，相对分子质量 251.28。 依据分子式为 C13H17NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（n-(1,4-Dioxaspiro 4.5 decan-6-yl)furan-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO4
分子量251.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11405550 B2, 2017-03-16.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of n-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117843337 B, 授权公告日 2025-03-18.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity n-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114027736 A, 授权公告日 2019-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 656, 4945-4955.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 607, (5), 7046-7051.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2255, (5), 9264-9285.

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