CAS 1428138-95-7

N-Methyl-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428138-95-7
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-3-yl)acetamide CAS 1428138-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-3-yl)acetamide，CAS 号 1428138-95-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N4O2，分子量 244.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-Methyl-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo1,2-abenzimidazol-3-yl)acetamide），CAS注册编号 1428138-95-7，化学分子式为 C12H12N4O2，分子量 244.25 g/mol。 依据分子式为 C12H12N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（N-Methyl-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo 1,2-a benzimidazol-3-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10939381 B2, 2025-11-26.
  2. 发明人李文辉，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of N-Methyl-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116857389 A, 授权公告日 2020-12-24.
  3. 发明人何建平，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116358479 A, 授权公告日 2025-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1886, 2812-2822.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1756, 8041-8055.

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