CAS 1428139-43-8

4-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4a-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]indol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428139-43-8
分子式C15H14N4S
分子量282.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4a-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]indol-2-amine CAS 1428139-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4a-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]indol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1428139-43-8，分子式 C15H14N4S，分子量 282.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H14N4S 的（4-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4a-dihydro-1H-pyrimido4,5-bindol-2-amine），其CAS登记号是 1428139-43-8，分子量为 282.36 g/mol。 （分子式 C15H14N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：（4-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4a-dihydro-1H-pyrimido 4,5-b indol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4S
分子量282.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112432154 A, 授权公告日 2025-09-06.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4a-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]indol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108507837 A, 授权公告日 2019-12-07.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4a-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]indol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112365902 A, 授权公告日 2021-06-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 912, (3), 6841-6862.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1927, 1313-1324.

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