CAS 1428233-53-7

2-Chloro-N-((5-cyclopropylisoxazol-4-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428233-53-7
分子式C9H11ClN2O2
分子量214.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-((5-cyclopropylisoxazol-4-yl)methyl)acetamide CAS 1428233-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-((5-cyclopropylisoxazol-4-yl)methyl)acetamide，CAS 号 1428233-53-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11ClN2O2，分子量 214.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-N-((5-cyclopropylisoxazol-4-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 1428233-53-7，化学分子式为 C9H11ClN2O2，分子量 214.65 g/mol。 （分子式 C9H11ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1428233-53-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O2
分子量214.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114900153 B, 授权公告日 2020-06-18.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-((5-cyclopropylisoxazol-4-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108794991 B, 授权公告日 2023-09-07.
  3. Martínez F, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-((5-cyclopropylisoxazol-4-yl)methyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3923323 A1, 2022-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 532, (7), 8248-8277.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2430, (4), 467-483.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-((5-cyclopropylisoxazol-4-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1301, (5), 7753-7765.

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