CAS 1428234-36-9

6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428234-36-9
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylic acid CAS 1428234-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1428234-36-9。分子式 C9H12N2O3，分子量 196.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1428234-36-9 对应的化合物（英文标识 6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazine-2-carboxylic acid），化学式 C9H12N2O3，相对分子质量 196.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1428234-36-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9222270 B2, 2024-04-20.
  2. Kowalski A, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3722182 A1, 2025-03-04.
  3. 发明人何建平，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108450272 B, 授权公告日 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1354, 9270-9299.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2220, (12), 8528-8531.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 115, (9), 8036-8059.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 482, 6322-6329.

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