CAS 1428355-57-0

3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428355-57-0
分子式C17H16FN3O2
分子量313.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide CAS 1428355-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide，CAS 号 1428355-57-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16FN3O2，分子量 313.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1428355-57-0，化学分子式为 C17H16FN3O2，分子量 313.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为313.33 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide，CAS 1428355-57-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FN3O2
分子量313.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110663277 B, 授权公告日 2025-07-15.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113054635 A, 授权公告日 2015-09-17.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(furan-3-yl)ethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111950138 B, 授权公告日 2017-08-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 776, (2), 506-533.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1667, 9619-9624.

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