CAS 1428356-88-0

8-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)-1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428356-88-0
分子式C11H17N3O3S2
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)-1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decane CAS 1428356-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)-1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decane，CAS 1428356-88-0）属于药物标准品。分子式 C11H17N3O3S2，分子量 303.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H17N3O3S2 的（8-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)-1-oxa-4-thia-8-azaspiro4.5decane），其CAS登记号是 1428356-88-0，分子量为 303.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为303.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1428356-88-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3S2
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109988939 B, 授权公告日 2017-09-02.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 8-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)-1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decane" [P]. European Patent, EP 3288142 A1, 2020-08-05.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 8-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)-1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decane" [P]. European Patent, EP 3319455 A1, 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1087, (7), 3751-3760.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1302, 1936-1947.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-((1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)-1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decane Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1807, (2), 462-468.

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