CAS 1428365-17-6

N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428365-17-6
分子式C16H15NO2S2
分子量317.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide CAS 1428365-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1428365-17-6。分子式 C16H15NO2S2，分子量 317.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H15NO2S2 的（N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide），其CAS登记号是 1428365-17-6，分子量为 317.43 g/mol。 依据分子式为 C16H15NO2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15NO2S2
分子量317.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113067942 B, 授权公告日 2019-05-07.
  2. Mueller T, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11174085 B2, 2025-10-21.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116721458 B, 授权公告日 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 847, (2), 1847-1871.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2270, (5), 815-828.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2452, (6), 5096-5110.

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