CAS 1428535-92-5

S-((S)-7-Oxo-6-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-7-(phenylamino)heptyl) ethanethioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428535-92-5
分子式C20H27N3O4S
分子量405.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S-((S)-7-Oxo-6-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-7-(phenylamino)heptyl) ethanethioate CAS 1428535-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（S-((S)-7-Oxo-6-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-7-(phenylamino)heptyl) ethanethioate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1428535-92-5。分子式 C20H27N3O4S，分子量 405.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （S-((S)-7-Oxo-6-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-7-(phenylamino)heptyl) ethanethioate），CAS注册编号 1428535-92-5，化学分子式为 C20H27N3O4S，分子量 405.51 g/mol。 （分子式 C20H27N3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，（S-((S)-7-Oxo-6-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-7-(phenylamino)heptyl) ethanethioate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N3O4S
分子量405.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117758773 A, 授权公告日 2018-10-13.
  2. 发明人马晓峰，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of S-((S)-7-Oxo-6-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-7-(phenylamino)heptyl) ethanethioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110722647 B, 授权公告日 2019-08-04.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity S-((S)-7-Oxo-6-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-7-(phenylamino)heptyl) ethanethioate" [P]. European Patent, EP 3867582 A1, 2021-05-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 644, 878-886.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 126, (4), 2324-2345.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of S-((S)-7-Oxo-6-((R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-7-(phenylamino)heptyl) ethanethioate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 565, 9623-9648.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1619, 1545-1557.

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