CAS 142861-00-5

Herboxidiene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142861-00-5
分子式C25H42O6
分子量438.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Herboxidiene CAS 142861-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Herboxidiene）为药物标准品，CAS 登记号 142861-00-5，分子式 C25H42O6，分子量 438.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Herboxidiene），CAS注册编号 142861-00-5，化学分子式为 C25H42O6，分子量 438.60 g/mol。 （分子式 C25H42O6）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Herboxidiene，CAS 142861-00-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H42O6
分子量438.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111863223 B, 授权公告日 2015-01-27.
  2. Patel M V, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Herboxidiene" [P]. US Patent, US 10409571 B2, 2023-06-19.
  3. 发明人林芳，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Herboxidiene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629050 A, 授权公告日 2021-08-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2350, 1631-1660.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1655, (5), 3590-3607.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Herboxidiene Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2026, 7711-7718.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 2144, (4), 1352-1356.

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