CAS 1428776-61-7

Tert-butyl (3aS,6aS)-3a-methoxyhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428776-61-7
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aS,6aS)-3a-methoxyhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 1428776-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3aS,6aS)-3a-methoxyhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1428776-61-7。分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括242.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Tert-butyl (3aS,6aS)-3a-methoxyhexahydropyrrolo3,4-cpyrrole-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 1428776-61-7，化学分子式为 C12H22N2O3，分子量 242.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1428776-61-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10117015 B2, 2017-05-21.
  2. Mueller T, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aS,6aS)-3a-methoxyhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11816204 B2, 2021-05-19.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3aS,6aS)-3a-methoxyhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10376726 B2, 2021-09-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 794, (9), 1062-1092.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1536, 1251-1261.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aS,6aS)-3a-methoxyhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 607, (11), 1839-1865.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2439, (3), 7742-7758.

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