CAS 1428799-34-1

5'-Bromospiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428799-34-1
分子式C11H11BrN2O
分子量267.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-Bromospiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one CAS 1428799-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5'-Bromospiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one，CAS 号 1428799-34-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11BrN2O，分子量 267.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H11BrN2O 的（5'-Bromospirocyclopentane-1,3'-pyrrolo2,3-bpyridin-2'(1'H)-one），其CAS登记号是 1428799-34-1，分子量为 267.12 g/mol。 依据分子式为 C11H11BrN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：（5'-Bromospiro cyclopentane-1,3'-pyrrolo 2,3-b pyridin -2'(1'H)-one，CAS 1428799-34-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN2O
分子量267.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115369888 A, 授权公告日 2025-08-26.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5'-Bromospiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108747358 A, 授权公告日 2023-12-09.
  3. Brown S R, Johnson M A, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5'-Bromospiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one" [P]. US Patent, US 9846011 B2, 2022-06-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 225, (4), 5672-5686.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1061, (4), 9808-9826.

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